- Dla kogo:
- Wszystkie kobiety w ciąży, niezależnie od wieku. Rozszerzona diagnostyka genetyczna (amniopunkcja, biopsja trofoblastu) dostępna po spełnieniu dodatkowych kryteriów (m.in. aberracja chromosomowa w poprzedniej ciąży, nieprawidłowy wynik USG lub badań biochemicznych).
- Co obejmuje:
- Badania biochemiczne (PAPP-A, free-β-hCG, AFP, Estriol) i USG płodu w wyznaczonych oknach ciąży (11–14 oraz 18–22 tydzień), a w uzasadnionych przypadkach porada genetyczna i diagnostyka inwazyjna (amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza).
- Jak skorzystać:
- Skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę do ośrodka realizującego program.