W FAP nieleczona polipowatość jelita grubego prowadzi w praktycznie każdym przypadku do raka. Badania przesiewowe mogą zacząć się już w dzieciństwie — ale tylko gdy rodzina wie, że mutacja APC istnieje.
Jedno poronienie rzadko wymaga rozległego zakresu badań. Trzy lub więcej to sygnał do pogłębionej oceny. Poniżej: co zalecają wytyczne i jak wygląda ta ścieżka w polskim systemie.
Jeśli kilkoro bliskich choruje na raka jelita grubego lub endometrium, może to być dziedziczny zespół Lyncha. Bezpłatna diagnostyka genetyczna jest dostępna w ramach NFZ.
Jeśli w Twojej rodzinie ktoś zachorował na raka piersi lub jajnika przed 50. rokiem życia, możesz mieć prawo do bezpłatnych badań genetycznych BRCA1/BRCA2 w NFZ. Poniżej: jak to zrobić krok po kroku.
